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1.
Bol. malariol. salud ambient ; 62(1): 24-31, jun, 2022. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1379281

ABSTRACT

Durante la pandemia del COVID-19, los médicos se enfrentaron a una admisión masiva sin precedentes de pacientes con neumonía atípica viral. El objetivo del estudio fue comparar las características clínicas de la primera y segunda ola de la pandemia. Se realizó un estudio observacional analítico de los pacientes con neumonía COVID-19 que ingresaron al Hospital Carrión de Huancayo, Perú ubicado a más de 3000 msnm. Se determinaron 2 periodos de estudio, el grupo uno representado por la primera ola caracterizado por la restricción masiva y cuarentena estricta y la segunda ola donde las actividades productivas ya se habían normalizado en gran proporción. De un total de 252 pacientes con COVID-19, la edad promedio fue 56 años en la primera ola y 52 años en la segunda ola, el sexo masculino fue más frecuente en ambos 74% y 57%, la mortalidad fue 27% y 23%, el tiempo de enfermedad fue 8 días y 10 días, respectivamente. Por otro lado, el porcentaje del uso de antibióticos, ivermectina e hidroxicloroquina fue más elevado en la primera ola. El uso de corticoides y la estancia hospitalaria prolongada fueron más frecuente en la segunda ola. La comparación de ambas olas muestra diferencias en la edad, mortalidad y tiempo de enfermedad, que puede deberse a las nuevas variantes moleculares del SARS-COV-2(AU)


During the COVID-19 pandemic, doctors faced an unprecedented mass admission of patients with viral atypical pneumonia. The objective of the study was to compare the clinical characteristics of the first and second waves of the pandemic. An analytical observational study was carried out on patients with COVID-19 pneumonia who were admitted to Hospital Carrión de Huancayo, Peru located at more than 3000 meters above sea level. Two study periods were determined, group one represented by the first wave characterized by massive restriction and strict quarantine and the second wave where productive activities had already normalized to a great extent. Of a total of 252 patients with COVID-19, the average age was 56 years in the first wave and 52 years in the second wave, the male sex was more frequent in both 74% and 57%, mortality was 27% and 23 %, the time of illness was 8 days and 10 days, respectively. On the other hand, the percentage of use of antibiotics, ivermectin and hydroxychloroquine was higher in the first wave. The use of corticosteroids and prolonged hospital stay was more frequent in the second wave. Comparison of both waves shows differences in age, mortality and time of illness, which may be due to the new molecular variants of SARS-COV-2(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , COVID-19/drug therapy , COVID-19/epidemiology , Peru/epidemiology , Hospitals
2.
Folia dermatol. peru ; 22(3): 141-146, sept.-dic. 2011. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-665056

ABSTRACT

Objetivo: Describir la frecuencia y características de las manifestaciones cutáneas de pacientes en HDCI y su asociación con variables demográficas, clínicas, de laboratorios e impacto en calidad de vida. Material y métodos: Estudio descriptivo y transversal. Se revisaron las historias clínicas, se realizó un examen físico dermatológico y aplicó la encuesta SF36. Resultados: Todos tuvieron al menos una manifestación cutánea atribuida a enfermedad renal crónica (ERC) y/o HDCI. Los cambios más frecuentes fueron: alteraciones en la pigmentación (100%), alteraciones ungueales (85%), prurito y xerosis (ambos 68%). En alteraciones ungueales: onicolisis (23%), uñas mitad y mitad (16%) y estrías longitudinales (15%). En cambios en cabello: cabello fino, opaco y quebradizo (20%) y alopecia difusa (18%). El prurito y la xerosis fueron más frecuentes en diabéticos y pacientes de edad promedio mayor. Las alteraciones ungueales estuvieron asociadas a diabetes y el cambio más frecuente fue onicolisis. La calidad de vida mental fue menor en pacientes con prurito. Conclusión. Todos los pacientes en HDCI tienen al menos una manifestación cutánea. El prurito y la xerosis fueron el síntoma y el signo más importantes, relacionados uno con el otro, diabetes y edad. Además el prurito se asoció a reducción en la calidad de vida mental.


Objective: To describe the frequency and characteristics of the cutaneous manifestations of HDCI patients and its association with demographic, clinical, laboratory and impact on quality of life. Methods: Descriptive and transversal. We reviewed the medical records, physical examination was performed and applied dermatological SF36 survey. Results: all had at least one cutaneous manifestation attributed to chronic kidney disease (CKD) and/or HDCI. The most frequent changes were alterations in pigmentation (100%), nail changes (85%), pruritus and xerosis (both 68%). Changes in nails: onycholysis (23%), half and half nail (16%), longitudinal grooves (15%). Changes in hair: fine hair, dull and brittle (20%), alopecia (18%). Xerosis and pruritus were more frequent in diabetic patients, and average age older. The nail changes were associated with diabetes and onycholysis was the most frequent change. The quality of mental life was lower in patients with pruritus. Conclusion: All patients in HDCI have at least one skin manifestation. Pruritus and xerosis were the most important symptom and sign, related to each other diabetes and age. Besides pruritus associated with reduced quality of mental life.


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Female , Young Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Skin Abnormalities , Quality of Life , Renal Dialysis , Kidney Failure, Chronic , Epidemiology, Descriptive , Cross-Sectional Studies
3.
Folia dermatol. peru ; 22(2): 91-94, mayo-ago. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-665030

ABSTRACT

La enfermedad del suero es una enfermedad alérgica rara que se produce por la administración de material antigénico exógeno. Históricamente causada por suero heterólogo; corresponde a una reacción de hipersensibilidad tipo III mediada por depósitos de complejos inmunes circulantes en los pequeños vasos sanguíneos, la cual induce la activación del complemento y subsecuente inflamación. Las características clínicas son fiebre, erupción cutánea, artralgias y linfadenopatías, pudiendo llegar a producir glomerulonefritis o compromiso de otro órgano. Presentamos el caso de un paciente que desarrolló enfermedad del suero posterior a la administración de suero antiofídico.


Serum sickness is a rare allergic disease, produced by the administration of exogenous antigenic material. Historically caused by heterologous serum, it corresponds to a type III hypersensitivity reaction mediated by deposits of circulating immune complexes in small blood vessels, which induces complement activation and subsequent inflammation. Clinical features are fever, rash, arthralgia and lymphadenopathy; this pathology may lead to glomerulonephritis or other organ involvement. We report a patient who developed serum sickness after antivenom administration.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Serum Sickness , Immune Complex Diseases , Serum
4.
Folia dermatol. peru ; 22(2): 101-105, mayo-ago. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-665032

ABSTRACT

La leishmaniasis cutánea es una enfermedad por protozoarios muy común en nuestro país, causada por diferentes especies de Leishmania. La presentación clínica tipo nódulo y pápula es la más común, aunque también se reportan variantes clínicas poco frecuentes. Las lesiones inusuales se atribuyen a alteraciones en la respuesta del huésped y a la cepa del parásito involucrado. Se reporta el caso de un paciente quien presentó compromiso en la región frontal, unilateral, con histopatología confirmatoria de leishmaniasis cutánea; lo cual ha sido descrito en la literatura como leishmaniasis cutánea variedad zosteriforme y es una forma poco frecuente de presentación.


Cutaneous leishmaniasis is a common protozoal disease very common in our country, caused by several species of Leishmania. The usual clinical presentations are the nodular and papular types, but rare variants have also been reported. Unusual lesions are attributed to alterations in host response and to an atypical strain of parasites involved. We report the case of a patient with unilateral compromise of the forehead with confirmatory histopathology of cutaneous leishmaniasis, which has been described in the literature as zosteriform type cutaneous leishmaniasis and is a rare form of presentation.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Protozoan Infections , Leishmaniasis, Cutaneous , Zoonoses
5.
Folia dermatol. peru ; 22(2): 107-113, mayo-ago. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-665033

ABSTRACT

La sarcoidosis es una enfermedad sistémica, inmunológica y de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes. Todos los tejidos pueden verse afectados, pero el órgano que se daña con más frecuencia es el pulmón, seguido de los ganglios linfáticos, piel, ojos, aparato locomotor y sistema nervioso. Habitualmente tiene un curso agudo o subagudo que suele remitir, pero puede ser crónico, progresivo y dejar graves secuelas. El diagnóstico se basa en la combinación de datos clínicos, radiológicos e histológicos, junto con la exclusión de otras afecciones granulomatosas. El síndrome de Lõfgren es una presentación aguda de sarcoidosis, caracterizada por la presencia de artritis, artralgia, eritema nodoso y linfadenopatías. Se presenta el caso de una paciente joven con clínica compatible con síndrome de Lõfgren.


Sarcoidosis is a systemic and immunologic disease of unknown etiology, characterized by the presence of noncaseating granulomas. Any tissue can be affected, but the lung is the most frequently compromised organ, followed by lymph nodes, skin, eyes, musculoskeletal and nervous system. Usually it has an acute or subacute course that heals itself, but it may also have a chronic and progressive course, causing serious consequences. Diagnosis is based on the combination of clinical, radiological and histological studies, along with the exclusion of other granulomatosus diseases. LõfgrenÆs syndrome is an acute presentation of sarcoidosis, characterized by the presence of arthritis, arthralgia, erythema nodosum and lymphadenopathy.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Granuloma , Sarcoidosis
6.
Folia dermatol. peru ; 22(1): 17-24, ene.-abr. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-664994

ABSTRACT

El queratoacantoma (QA) es una neoplasia cutánea que por lo usual remite espontáneamente. Muchos queratoacantomas son solitarios pero también se conocen las formas múltiples: del tipo Ferguson Smith, QA eruptivos, QA múltiples persistentes, QA en el síndrome de Muir-Torre y QA centrifugum marginatum, entre otros. Se reporta el caso de una estudiante mujer de 20 años, sin antecedentes patológicos de importancia, que presentó lesiones nodulares de base eritematosa y centro costroso en ambas piernas, de tres meses de evolución. Dada la clínica e histopatología compatible se realizó el diagnóstico de queratoacantomas múltiples recibiendo diferentes tratamientos sin éxito, para finalmente responder a acitretin en una dosis de 0.5mg/kg/día, con involución de las lesiones después de cuatro semanas.


Keratoacanthoma (KA) is a cutaneous neoplasm that usually heals spontaneously. Most KA lesions are unique, but there can also occur as multiple lesions: Ferguson Smith type KA, eruptive KA, multiple persistent KA, KA in Muir-Torre syndrome, and KA centrifugum marginatum, among others. We report the case of a 20 year-old female student, with no significant previous medical history, who presented nodular lesions with erythematous base and crusted center in both legs, for the past three months. Given both the clinical and histological evidence, a diagnosis of multiple keratoacanthomas was made. The patient received different treatments without success until acitretin was administered at a dose of 0.5mg/kg/day, with involution of lesions after four weeks.


Subject(s)
Humans , Female , Young Adult , Skin Neoplasms , Keratoacanthoma , Keratoacanthoma/diagnosis , Keratoacanthoma/therapy
7.
Folia dermatol. peru ; 22(1): 41-45, ene.-abr. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-664998

ABSTRACT

Desde que se definió la reacción a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) como un síndrome asociado a una gran variedad de medicamentos y de etiología multifactorial, se han reportado numerosos casos. Dicho síndrome cumple con criterios clínicos, alteraciones hematológicas y compromiso sistémico, con una tasa de mortalidad del 10%, secundaria a toxicidad hepática o miocarditis. En nuestro país se encuentra generalmente asociado a fármacos antituberculosos, como es el caso que presentamos a continuación.


Since the drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) was first described as syndrome associated with a variety of medications of diverse etiology, numerous cases have been reported. This syndrome meets clinical, haematological and systemic involvement, with a mortality rate of 10%, secondary to liver toxicity, or myocarditis. In our country it is generally associated with antituberculosis drugs, as is the case presented below.


Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , Antibiotics, Antitubercular , Eosinophilia
8.
Folia dermatol. peru ; 21(2): 101-104, mayo-ago. 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-595458

ABSTRACT

La sarna costrosa es una forma infrecuente y contagiosa de escabiosis que se caracteriza por la infestación masiva de ácaros en la superficie de la piel. Muy raras veces se ha descrito esta enfermedad en la población general, por lo general asociada a estados de inmunosupresión o trastornos genéticos con alguna inmunodeficiencia como base. Se describe el caso de dos pacientes con sarna costrosa, el primero correspondiente a una mujer portadora de infección por HTLV-1 y el segundo a una paciente con Síndrome Down.


Crusted scabies is a rare and contagious form of scabies characterized by the massive infestation of mites on the surface of the skin. It has been very rarely described in general population, usually associated to immunosuppression and genetic disorders with an immunodeficiency base. We describe the case of two patients with crusted scabies, the first, a woman with HTLV-1 and the second a patient with Down syndrome.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Scabies , Scabies/diagnosis , Scabies/transmission
9.
Folia dermatol. peru ; 21(2): 105-109, mayo-ago. 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-595459

ABSTRACT

La balamutiasis primaria cutánea fue descrita por primera vez por Reed como una placa asintomática localizada en zona centro-facial, que en ocasiones puede también presentarse en zonas periféricas como extremidades (generalmente rodilla) o tronco y suele progresar a una lesión infiltrativa que ocasionalmente se ulcera. Tiene un curso clínico imprevisible, ya que puede diseminarse a cerebro en semanas a anos. El tratamiento hasta la fecha no está definido aunque se han ensayando múltiples opciones de acuerdo al escenario clínico. Se presenta el caso de un paciente varón de 46 años de edad aficionado de la jardinería, quien presento lesión en rodilla derecha correspondiente a balamutiasis, la cual respondió favorablemente al tratamiento con miltefosin, itraconazol y albendazol.


Primary cutaneous balamuthiasis was first described by Reed as a centro-facial asymptomatic plaque, which sometimes can also appear in peripheral areas such as extremities (usually knee), or trunk, and often progresses to an infiltrative lesion that occasionally becomes ulcerated. It has an unpredictable clinical course, since it can spread to the brain, in weeks or years. Treatment to date is undefined, although multiple options have been tested according to the clinical setting. We present the case of a male patient aged 46 years, gardening enthusiast, who had a knee injury diagnosed as balamutiasis, and which responded favorably to treatment with miltefosine, itraconazole and albendazole.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Amoeba , Ulcer , Skin Ulcer
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